酒石酸伐尼克兰_功效作用注意事项用药禁忌用法用量

酒石酸伐尼克兰片剂：0.5毫克；1.0毫克。

口服，第1～3天，0.5毫克（白色片），每日1次，第4～7天：0.5毫克(白色片)，每日2次；第8天至治疗结束，1毫克(淡蓝色片)，每日2次。

患者应设定戒烟日期并在此日期前1～2周开始服用酒石酸伐尼克兰。对无法耐受酒石酸伐尼克兰不良反应的患者，可暂时或长期将剂量降至每日2次，一次0.5毫克。

酒石酸伐尼克兰应用水整片吞服，餐前餐后服用均可。患者应治疗12周。对于经12周治疗戒烟成功的患者，可考虑续加一个12周疗程，剂量仍为每日2次，一次1毫克。

有以下情况的患者，应注意调整服药剂量：

对酒石酸伐尼克兰活性成分、任何辅料成分过敏的患者禁用。

妊娠期妇女禁用。

儿童或18岁以下青少年用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳。

胃肠道不适：腹胀、便秘、腹泻、腹痛、恶心、消化不良、胃食管返流性疾病、呕吐、牙痛、胃肠胀气、口干、味觉障碍等。

神经系统疾病：嗜睡、头痛、头晕。

呼吸系统：呼吸困难、咳嗽、胸部及纵隔异常。

心脏异常：少见心房颤动、心悸。

感染：鼻咽炎、支气管炎、鼻窦炎、病毒感染，少见支气管炎、真菌感染。

皮肤及皮下组织异常：皮疹、瘙痒。

肌肉骨骼与结缔组织异常：关节痛、肌痛、背痛。

全身异常及给药部位异常：胸痛、疲劳感。

精神异常：梦境异常、失眠、惊恐反应、思维异常、坐立不安、情绪波动、抑郁、焦虑、幻觉等。

在服用酒石酸伐尼克兰治疗期间的患者，若出现面部、口部、四肢、颈部肿胀等严重的超敏反应，应立即停药就医。

在酒石酸伐尼克兰的治疗中，恶心是最常见的不良反应。如患者无法耐受，建议减小剂量。

在服用酒石酸伐尼克兰治疗期间患者会有嗜睡、头晕的不良反应，应避免驾驶或机械操作。

（严重）神经精神症状和自杀；癫痫；与酒精的相互作用；意外伤害；心血管事件；梦游症。

（一般）血管神经性水肿和超敏反应；药物滥用和依赖。

出现神经系统异常。

严重的急性感染。

严重代谢、内分泌或电解质紊乱。

酒石酸伐尼克兰药品应该在25℃以下的条件下密封保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

酒石酸伐尼克兰不改变丁胺苯丙酮的稳态药动学参数。

酒石酸伐尼克兰不改变华法林的药动学参数。凝血酶原时间(以INR计)不受酒石酸伐尼克兰的影响。戒烟本身可能改变华法林的药动学。

酒石酸伐尼克兰不改变地高辛的稳态药动学参数。

酒石酸伐尼克兰不影响二甲双胍的药动学参数。二甲双胍亦不影响酒石酸伐尼克兰的药动学参数。

体外研究显示，治疗浓度的酒石酸伐尼克兰对人肾转运蛋白无抑制作用。因此，酒石酸伐尼克兰不太可能影响通过肾分泌清除的药物。

体外研究显示，对于主要由CYP酶代谢的化合物，酒石酸伐尼克兰改变其药动学参数的可能性不大；由于不到10％的酒石酸伐尼克兰经代谢清除，酒石酸伐尼克兰对经CYP酶代谢的药物的药动学参数的影响不大。

将酒石酸伐尼克兰与尼古丁替代贴剂(NRT)同时给予吸烟者12天，研究最后1日检测的平均收缩压明显降低(平均2.6mmHg)，该变化具有显著统计学意义。该研究中，联合治疗组恶心、头痛、呕吐、头晕、消化不良及疲劳的发生率高于单独应用NRT治疗组。

同时应用酒石酸伐尼克兰及西咪替丁，酒石酸伐尼克兰的肾清除率降低，其全身暴露量提高29％。肾功能正常的受试者或轻、中度肾功能损伤患者同时应用两药不需调整剂量。对于重度肾功能损伤患者，应避免两药同时应用。

酒石酸伐尼克兰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

酒石酸伐尼克兰需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。