屈昔多巴_功效作用注意事项用药禁忌用法用量

屈昔多巴胶囊：100毫克。

屈昔多巴用于改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕。

改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和晕厥。

改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕 成人通常起始剂量为100毫克，每日1次，每隔1天剂量递增100毫克，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为一次200毫克，每日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，一日服药剂量不超过900毫克。

改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和晕厥。成人通常起始剂量为200～300毫克，每日2～3次口服，每隔数天或1周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为一次100～200毫克，每日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，一日服药剂量不超过900毫克。

改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力 成人，通常在血液透析前30～60分钟口服200～400毫克。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大剂量不超过400毫克。

对屈昔多巴过敏的患者禁用。

闭角型青光眼患者（本品可增加眼内压）禁用。

吸入含卤素的麻醉剂（如氟烷）的患者禁用。

妊娠妇女和准备妊娠的妇女（动物试验结果表明，本品可导致子代波状肋骨）禁用。

血液透析患者伴严重外血管损伤（如糖尿病坏疽，可能症状恶化）禁用。

滥用可卡因的患者（可卡因可抑制神经末梢重摄取儿茶酚胺，增强屈昔多巴的作用）；

室性心动过速患者（屈昔多巴可能恶化症状）。

哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。

儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应谨慎使用。

重度肝功能不全者、高血压患者、动脉硬化患者、甲状腺机能亢进患者；心脏病患者、严重肺部疾病患者谨慎使用。

严重不良反应包括卧位高血压、高热、意识混乱、缺血性心脏病恶化、心律失常、充血性心力衰竭。

常见不良反应包括头痛、头晕、恶心、高血压。

常见或非常常见不良反应包括尿路感染，跌倒，晕厥等。

本品制剂含酒石黄，在敏感患者中可出现变态反应(包括支气管哮喘)。尽管在普通人群中对酒石黄敏感的总发生率低，但在对阿司匹林过敏者中较为常见。

当本品剂量改变，或突然减少合用药左旋多巴剂量或停药左旋多巴时，应仔细监测患者，尤其当患者同时使用神经阻滞药时。

本品可能恶化已存在的局部缺血性心脏病、心律失常、充血性心力衰竭。这类患者用药前应充分考虑潜在危险。起始剂量从低剂量开始，密切观察患者的药物反应，谨慎地增至维持剂量。不必停用其他抗帕金森病药或者血管压力药物。

因为可能出现过度压力反应，应尽量避免过量用药。

血液透析患者用药应注意以下两点：按照规定的时间和剂量用药（血透前0.5～1小时口服），避免过量用药（如，血液透析后加药）。

应考虑疾病的严重程度（包括外周循环状况、血压和血糖控制）与血管并发症的程度。

帕金森疾病患者用药注意事项：

血液透析患者用药注意事项：

高热。

高血压。

缺血性心脏病恶化。

心律失常。

充血性心力衰竭。

密封保存。

屈昔多巴药品应该在20～25℃处保存，短程携带允许15～30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

与多巴脱羧酶抑制药合用，可能须降低本品的剂量。

如其他升高血压的药物(去甲肾上腺素、麻黄碱、米多君、曲坦类)可增加卧位高血压的风险。

屈昔多巴是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，甚至引起严重药物不良反应。

屈昔多巴需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。