脂肪母细胞瘤_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

脂肪母细胞瘤又称胚胎脂肪瘤，是发生于婴儿和年幼儿童的罕见良性脂肪肿瘤。

是

肿瘤科

胚胎脂肪瘤

表现为皮下无痛性肿块，呈圆球形或分叶状，大小差异较大。

肿块也可见于纵隔、腹膜后、骶尾部、阴囊和心脏等处，若肿块较大可产生相应部位的压迫症状。

体格检查、组织病理学检查、细胞遗传学检查。

根据婴幼儿皮下出现圆球形或分叶状的无痛性肿块等临床表现，结合组织病理学检查及细胞遗传学检查可诊断。

多采取手术切除。

多可治愈，若切除不当可造成复发。

合理喂养，注意营养均衡。

5岁以下，特别是1岁以下的婴幼儿常见。

发病与染色体突变有关。

皮疹好发于四肢浅表软组织，也可见于头颈部、躯感、纵隔、腹膜后、骶尾部、阴囊和心脏等处。典型表现为皮下无痛性包块，呈圆球形或分叶状，大多生长缓慢，大小差异较大。

1.组织病理学检查

瘤组织由脂肪母细胞、成熟脂肪细胞和黏液基质组成的小叶状结构构成。脂肪母细胞和黏液基质多位于小叶边缘，成熟脂肪细胞多位于小叶中央，脂肪母细胞大小和形态不一，可见成熟过程。此瘤位置可浅表，也可深在，浅表者有薄包膜，深在者包膜不完整并常侵犯周围肌肉。

2.细胞遗传学检查

若发现染色体8q11.2的点突变脂肪母细胞瘤可进一步确诊。

多采取手术切除。

由于脂肪母细胞瘤术后通常很少复发，因此在手术时即使肿瘤很大，也应尽可能保留血管神经束。

本病呈良性经过，预后好，彻底切除后一般不复发。因切除不彻底而复发者以弥漫性多见。

1.保持个人卫生清洁，避免皮肤感染。

2.家长注意观察是否有复发倾向，若有及时就诊。

合理喂养，注意营养均衡。