先天性睑裂狭小综合征_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

先天性睑裂狭小综合征是一种先天性异常，为常染色体显性遗传病。其特征为睑裂狭小，同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等发育异常，面容十分特殊。

否

眼科、眼整形科

睑裂狭小、上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良、智力缺陷等。

睑裂过小或合并上睑下垂会影响视功能。

体格检查等。

根据睑裂狭小的临床表现，结合体格检查可诊断。

分期进行整形手术,以改善眼部外观及视功能。

经积极治疗可改善症状。

正常饮食。

可能为胚胎3个月前后由于上颌突起发育移植因子的增加与外鼻突起发育促进因子间平衡失调所致。

睑裂左右径及上下径与正常相比明显变小。有的横径仅为13毫米，上下径仅为1毫米。同时有上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。偶有合并不同程度之智力缺陷或侏儒症。

根据睑裂左右径及上下径与正常相比明显变小、特殊面容、上睑下垂等典型表现可做出诊断。

分期进行整形手术，以改善眼部外观及视功能。

睑裂过小或合并上睑下垂影响视功能者可分期进行整形手术，如外眦切开或外眦成形术、上睑下垂矫正术。

经积极治疗可改善症状。

1.保证术部干燥清洁，防止感染。2.注意用眼卫生，避免长时间使用电子产品。

正常饮食。

1.术后及时矫正屈光不正。2.加强康复指导，预防术后并发症。